El lenacapavir costará 40 dólares al año y llegará a 120 países
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos aprobó una versión genérica del lenacapavir, un tratamiento preventivo contra el VIH que se aplicará con dos inyecciones anuales, costará 40 dólares por paciente y estará disponible en 120 países.
Infórmate en DiarioPampero.com – La medida busca ampliar el acceso a una alternativa de prevención para poblaciones vulnerables y países de ingresos bajos y medios.
Estados Unidos aprobó un tratamiento genérico contra el VIH basado en el lenacapavir, un medicamento preventivo que se administra mediante dos inyecciones al año. La autorización fue comunicada por la farmacéutica india Dr. Reddy’s Laboratories y la iniciativa internacional Unitaid, según informó el material difundido por Noticias Argentinas.
El producto tendrá un costo anual de 40 dólares por paciente y podrá llegar a 120 países a partir de un acuerdo de precios establecido en septiembre de 2025. En ese entendimiento también participaron Wits RHI, un instituto africano de investigación sanitaria, y la Iniciativa Clinton para el Acceso a la Salud.
De acuerdo con la información proporcionada, el lenacapavir reduce en un 99,9% el riesgo de transmisión del VIH. A diferencia de las alternativas de profilaxis preexposición, conocidas como PrEP, que suelen requerir una toma diaria, la versión inyectable extiende el intervalo entre aplicaciones.
Un acceso más amplio
Deepak Sapra, director ejecutivo de Servicios Farmacéuticos de Dr. Reddy’s, sostuvo que la aprobación representa un motivo de orgullo para la compañía. También señaló que desarrollar y fabricar un inyectable de acción prolongada a un precio accesible requirió capacidades científicas y experiencia industrial.
Philippe Duneton, director ejecutivo de Unitaid, afirmó que la decisión de la organización de asumir riesgos desde las primeras etapas contribuyó a reducir el tiempo entre un avance científico y su llegada efectiva a los países que necesitan ampliar la prevención.
La aprobación del lenacapavir por parte de las autoridades estadounidenses se había producido en junio de 2025. Sin embargo, el costo del tratamiento original, estimado en 28.000 dólares anuales en Estados Unidos antes de los descuentos de los seguros, limitaba su utilización extendida.
El VIH provocó más de 40 millones de muertes en cuatro décadas, según los datos incluidos en el material fuente. En ese contexto, la disponibilidad de una versión genérica apunta a facilitar el acceso a una herramienta preventiva en regiones con menores recursos.
A fines de 2024, Gilead otorgó licencias para fabricar versiones genéricas del lenacapavir a seis empresas farmacéuticas, entre ellas Dr. Reddy’s Laboratories. Antes de la disponibilidad de estos productos, más de 125.000 personas de diez países africanos ya habían comenzado a recibir el tratamiento original.
La distribución prevista para 120 países se enmarca en los acuerdos de acceso impulsados por Unitaid y sus socios. El objetivo informado es que el precio reducido permita incorporar el tratamiento a programas de prevención destinados especialmente a poblaciones vulnerables.
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