La ANMAT prohíbe cosméticos peligrosos, medicamentos e insumos médicos por graves riesgos a la salud
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica dispuso la restricción absoluta de comercialización y uso para una extensa lista de artículos. Entre los afectados se encuentran tratamientos capilares con posible presencia de formol, soluciones inyectables hospitalarias con fallas severas de calidad, un equipo médico extraviado y múltiples purificadores de agua y aromatizadores ambientales que operaban en la clandestinidad sin los registros sanitarios correspondientes.
Infórmate en DiarioPampero.com – El ente regulador nacional dispuso medidas urgentes para proteger la salud, ordenando el retiro de varios artículos. Las sanciones abarcan desde cosméticos capilares con riesgo tóxico por formol, hasta soluciones intravenosas con graves fallas de calidad. Además, se bloqueó la venta de un equipo médico extraviado, junto a aromatizadores ambientales y purificadores de agua sin registros. Este operativo busca erradicar rápidamente ofertas peligrosas del país hoy.
A través de diversas publicaciones en el Boletín Oficial, la entidad de control sanitario nacional comunicó la inhabilitación de múltiples artículos que atentan contra el bienestar de la población. La Disposición 886/2026 recae sobre una amplia línea de artículos capilares comercializados bajo la marca «Ciencia Cosmética». La restricción abarca alisados, bálsamos, protectores térmicos y champús en sus distintas variantes, tales como el Alisado Cereza 100% orgánico, Bio nanoplastía y las máscaras matizadoras. Las labores de monitoreo electrónico determinaron que ninguno de estos compuestos poseía la inscripción obligatoria pertinente para avalar su seguridad.
El mayor peligro detectado en estos preparados capilares es la potencial presencia de formaldehído, comúnmente conocido como formol. Esta sustancia química se encuentra totalmente vedada para usos cosméticos capilares debido a su gran capacidad de liberar gases nocivos. El contacto directo o la inhalación de estos vapores puede desencadenar reacciones adversas inmediatas, tales como enrojecimiento, picazón aguda, lagrimeo y severas afecciones respiratorias. A largo plazo, la exposición constante eleva la probabilidad de desarrollar dermatitis alérgica e incluso formaciones cancerígenas en la zona nasofaríngea, afectando tanto a quienes reciben los tratamientos como a los profesionales que los aplican.
Por otro lado, mediante la Disposición 885/2026, el organismo intervino frente a un escenario alarmante en el sector farmacológico. Se ordenó la suspensión preventiva y el retiro del mercado de la «Solución Ringer Lactato» fabricada por la empresa Rigecin Labs S.A. Esta solución inyectable intravenosa, habitualmente empleada para la reposición de líquidos y electrolitos en pacientes internados, presentó anomalías de calidad catalogadas como sumamente graves. Tras recibir cinco notificaciones con reportes adversos, las autoridades detuvieron las actividades productivas del laboratorio y exigieron la recuperación inmediata de todos los envases distribuidos a nivel nacional para proteger a los pacientes internados.
Extensos controles oficiales detectan graves amenazas sanitarias en insumos de uso profesional y doméstico
En el ámbito de la aparatología de uso profesional, la normativa 887/2026 oficializó la prohibición de uso e intermediación comercial de un dispositivo de terapia de presión negativa identificado como ACTIV.A.C. Therapy system, perteneciente a la serie VGBR38426. La medida fue solicitada luego de que la empresa importadora Suizo Argentina S.A. denunciara la desaparición del equipo médico en las instalaciones del Hospital Italiano de Buenos Aires. Al tratarse de un instrumento de riesgo de clase III diseñado para el tratamiento avanzado de heridas abiertas e incisiones quirúrgicas, la falta de control sobre su paradero y estado actual motivó la alerta preventiva para evitar su utilización en entornos no autorizados.
Las rigurosas auditorías también se extendieron a los artículos de limpieza y bienestar del hogar. La Disposición 888/2026 impidió la venta en plataformas virtuales de aromatizantes ambientales, telas y difusores correspondientes a las marcas LUCES Candles & Home, Foster+, Bonpland Home y Refill lab. El Departamento de Domisanitarios verificó que estos emprendimientos ofrecían su mercadería sin haber completado los trámites de registro requeridos por las normativas vigentes. Frente a la total ausencia de garantías sobre los procesos de elaboración, se iniciaron sumarios administrativos contra los titulares de estas marcas, quienes deberán cesar sus operaciones hasta tanto regularicen la situación de sus establecimientos.
Finalmente, una acción paralela recayó sobre el sector de acondicionamiento de agua domiciliaria. Según detalla la Disposición 889/2026, las autoridades inhabilitaron los purificadores, dispensadores y filtros de repuesto pertenecientes a las firmas Bonnie Flag, Eagle Coolers y Blue Star. La investigación arrojó que empresas como Blue Class S.R.L. y Blues Water S.R.L. promocionaban estos componentes en medios digitales sin las habilitaciones correspondientes. Al no poder asegurar la trazabilidad ni los estándares de manufactura de estos filtros de agua, se ordenó el cese de su publicidad y venta, reforzando la fiscalización constante para resguardar la salud de los consumidores.
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