Más de 12.000 argentinos son diagnosticados cada año con cánceres de la sangre: alertan sobre demoras en tratamientos
En Argentina, más de 12.000 personas reciben al año un diagnóstico de leucemia, linfoma o mieloma. Las organizaciones que integran ACSA advierten sobre los síntomas que deben llamar la atención y reclaman mejorar el acceso a estudios y tratamientos en todo el país. Las demoras y desigualdades en la atención afectan la vida de miles de pacientes.
Cada 27 de mayo se busca dar visibilidad a las enfermedades hematológicas, que afectan a más de 30 personas por día en el país y suelen detectarse tarde. Organizaciones de pacientes piden mejoras urgentes en el acceso a diagnósticos y terapias.
Detectar a tiempo puede marcar la diferencia
En Argentina se diagnostican anualmente alrededor de 12.300 nuevos casos de leucemias, linfomas y mieloma múltiple, lo que equivale a más de 30 nuevos pacientes por día. Estos cánceres no generan tumores visibles, ya que afectan al sistema linfático, la médula ósea y las células de la sangre. Esa particularidad los vuelve difíciles de identificar en etapas tempranas, aumentando el riesgo de complicaciones severas.
La Alianza Cáncer de Sangre Argentina (ACSA), integrada por las organizaciones ALMA, FAM y ACLA, trabaja para aumentar el conocimiento público sobre los primeros síntomas y mejorar el acceso a tratamientos oportunos. Algunas señales de alerta son fiebre persistente, hematomas sin causa aparente, pérdida de peso, infecciones frecuentes, sudoración nocturna y fatiga constante. En muchos casos, estas manifestaciones son subestimadas.
“En el mieloma múltiple, es común que los diagnósticos lleguen luego de múltiples consultas por dolores óseos o fracturas espontáneas. No debemos naturalizar lesiones óseas sin golpes ni anemias sin explicación”, explicó Mariana Auad, de FAM. Por su parte, Haydeé González, de ACLA, recordó que los linfomas suelen presentarse con ganglios inflamados sin dolor, picazón, fiebre o pérdida de peso. Las leucemias, en tanto, pueden surgir en cualquier etapa de la vida, siendo más frecuentes en niños pequeños y adultos mayores.
A pesar de los avances médicos, que han permitido tratamientos más efectivos y menos agresivos, la realidad del sistema de salud impone barreras. La desigualdad en el acceso a estudios y medicamentos sigue siendo una preocupación, especialmente en provincias con escasos recursos o sin especialistas disponibles. El retraso en autorizaciones y la falta de actualización en coberturas dificultan la continuidad del tratamiento.
Las organizaciones que conforman ACSA insisten en que es urgente agilizar los circuitos de derivación médica, garantizar el acceso equitativo a diagnósticos moleculares y reducir las trabas burocráticas para el inicio y continuidad de las terapias. “Las enfermedades no esperan, y los pacientes tampoco deberían hacerlo. Cada día perdido impacta en sus posibilidades de recuperación”, remarcaron desde la alianza.
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