Ya son 33 las muertes por fentanilo contaminado en hospitales de Buenos Aires y Santa Fe
Ascienden a 33 las víctimas fatales tras recibir fentanilo contaminado en hospitales de Buenos Aires y Santa Fe. La ANMAT suspendió a los laboratorios productores y la Justicia investiga un posible sabotaje. Las ampollas contenían bacterias resistentes y se usaron en pacientes críticos entre abril y mayo.
El fentanilo contaminado con bacterias resistentes a tratamientos provocó infecciones mortales en pacientes intubados o en terapia intensiva. La ANMAT retiró los lotes y suspendió a los laboratorios involucrados mientras avanza una investigación judicial por posible sabotaje interno.
Avanzan las investigaciones sobre el origen de la contaminación
La cifra de fallecidos por la administración de fentanilo contaminado en hospitales públicos y privados de la provincia de Buenos Aires, Santa Fe y la Ciudad Autónoma de Buenos Aires se elevó a 33, según un informe de la Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán”. Las muertes ocurrieron entre abril y mayo, en su mayoría entre pacientes intubados o internados en unidades de terapia intensiva.
La situación generó una alarma sanitaria a partir del caso del Hospital Italiano de La Plata, donde se detectó la presencia de Ralstonia pickettii y Klebsiella pneumoniae en ampollas de fentanilo producidas por el laboratorio HLB Pharma. Ambas bacterias presentan resistencia a múltiples antibióticos, lo que dificultó el tratamiento de las infecciones derivadas.
Hasta el momento, se confirmaron 15 muertes en el Hospital Italiano de La Plata, seis en el Hospital Clemente Álvarez de Rosario, nueve en el Sanatorio Parque de Rosario, una en el Hospital Cullen, una en el Hospital Italiano de Rosario y una más en el Sanatorio Dupuytren.
El fentanilo sospechoso fue retirado del sistema de salud y la ANMAT suspendió tanto a HLB Pharma como a su socio coproductor, Laboratorio Ramallo. En paralelo, el juez federal Ernesto Kreplak ordenó allanamientos en distintos puntos, incluida la droguería Nueva Era, presunta distribuidora del lote contaminado.
En medio de la investigación, la directiva de HLB Pharma denunció que la oficina de Garantía de Calidad fue forzada y se destruyeron documentos esenciales para acreditar el cumplimiento de los procesos de control. Esta declaración abrió la hipótesis de un sabotaje interno, que ahora es una de las principales líneas que analiza la Justicia.
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