Investigación Federal Confirma Circulación de Más de 154 Mil Ampollas de Fentanilo Adulterado en el Sistema Sanitario Argentino
El juez federal Ernesto Kreplak expuso ante la Comisión Especial de Seguimiento en Diputados los hallazgos de la causa por las muertes. La pesquisa reveló la falta de un sistema de trazabilidad de medicamentos en tiempo real y la presencia de dos lotes contaminados, uno de ellos aplicado a pacientes. Las líneas de acción se enfocan en la responsabilidad de funcionarios, la compensación a víctimas y la urgencia de digitalizar las historias clínicas.
Infórmate en DiarioPampero.com – El juez federal Ernesto Kreplak, a cargo de la investigación sobre el fentanilo adulterado que causó varias muertes, se presentó ante la comisión de la Cámara de Diputados para detallar el estado de la causa. El magistrado confirmó que, tras un análisis de trazabilidad realizado por la Justicia ante la ausencia de un mecanismo oficial, se determinó que más de 154.000 unidades de ampollas contaminadas llegaron a circular en el sistema de salud. Kreplak indicó que la investigación aborda la posible complicidad de funcionarios en los organismos de control y la actuación de los centros de salud que adquirieron el producto, destacando la necesidad de reformar el sistema sanitario y de reporte de casos. Este paso es un esfuerzo por restaurar la confianza pública y asegurar justicia a los damnificados.
El juez federal Ernesto Kreplak, quien conduce la investigación por las muertes ocasionadas por el consumo de fentanilo contaminado, brindó información a los miembros de la Comisión Especial de Seguimiento e Investigación sobre este tema, presidida por la diputada Mónica Fein. Durante su comparecencia, el magistrado confirmó la gravedad de la situación al revelar que un estudio de trazabilidad, realizado por la Justicia para suplir las carencias del sistema, permitió establecer que una cantidad superior a 154 mil ampollas adulteradas fueron distribuidas y circularon dentro del sistema sanitario argentino. Kreplak destacó la unanimidad en la constitución de esta comisión, interpretando la causa como de suma relevancia y asegurando que existe un profundo respeto por la labor investigativa que se está llevando a cabo.
La reconstrucción de la ruta de estos medicamentos requirió que el juez acudiera directamente a las autoridades de todas las provincias y de la Ciudad de Buenos Aires para identificar los centros de salud que habían adquirido el fármaco en cuestión, un proceso que evidenció la inexistencia de un mecanismo de trazabilidad dentro del sistema sanitario nacional. El peritaje realizado sobre siete lotes de este medicamento logró descartar la contaminación en cinco de ellos, pero confirmó la adulteración en dos lotes específicos. El magistrado aclaró que, según la información disponible, uno de los lotes confirmados como contaminado no habría llegado a ser administrado a ningún paciente. En ese marco, advirtió a los legisladores sobre un problema de fondo: la administración pública carece de una capacidad efectiva para monitorear la producción de medicamentos en tiempo real, dependiendo de la información que los propios laboratorios opten por conservar.
El Desafío del Monitoreo y la Urgencia de la Trazabilidad Digital
En cuanto a las líneas de acción que impulsa la investigación, Kreplak señaló que se está trabajando para determinar si existe una responsabilidad objetiva o incluso connivencia por parte de funcionarios pertenecientes a los organismos de control. Paralelamente, se desarrolla una investigación patrimonial con la mira puesta en posibles reparaciones a las víctimas y se analiza la actuación de los diversos centros de salud involucrados en la adquisición y uso del medicamento. El juez se mostró firme en su posición, respaldada por doctrina calificada, de que la contaminación por bacterias aumentó el riesgo de muerte de los afectados, y sostuvo que, como funcionarios, existe una obligación de dar respuesta a los familiares y de restaurar la confianza en las instituciones públicas. Además, subrayó la falta de trazabilidad comercial y hospitalaria de los fármacos y remarcó la necesidad de implementar un mecanismo estandarizado, uniforme y completamente digital para las historias clínicas.
Respecto al Sistema Integrado de Información Sanitaria Argentino (SISA), lo reconoció como una herramienta de reporte obligatorio, pero sugirió que su efectividad se vería reforzada si se estableciera una sanción para aquellos que no reporten casos relevantes. En la actualidad, el equipo de investigación ha obtenido respuesta para cuarenta casos y ha enviado recientemente un nuevo grupo de expedientes para ser analizado por el cuerpo de peritos de la Corte. Kreplak adelantó que la meta es continuar trabajando sin pausa, incluso durante el período de la feria judicial, para finalizar el análisis de las historias clínicas y la recolección de toda la información dispersa. El objetivo es aproximarse a un número final de víctimas fatales y no fatales para, luego de la confirmación de la Cámara, poder realizar la elevación a juicio de la causa a mediados del próximo año, lo que representaría un logro de gran magnitud dada la complejidad de la investigación.
Al finalizar la reunión, la diputada Mónica Fein informó que la comisión tiene la finalidad de presentar un informe final el día 9 de diciembre, buscando que los nuevos legisladores que asuman puedan contar con material para impulsar las normativas pertinentes. Adicionalmente, la comisión reiteró de manera formal la invitación, por tercera vez, al Ministro de Salud, Mario Lugones, quien se había ausentado en las dos convocatorias anteriores. La misma invitación fue extendida al titular de Anmat para comparecer ante los legisladores la semana siguiente.
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