La vacuna argentina contra la covid-19, Arvac Cecilia Grierson, se encuentra cada vez más cerca de obtener la autorización para su uso. Los ensayos clínicos de fase 3 del fármaco han avanzado exitosamente, y una vez finalizados, los resultados serán presentados a la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) para su aprobación. Según el ministro de Ciencia, Daniel Filmus, la vacuna podría estar lista «antes de fin de año».
La vacuna argentina contra la covid-19 avanza hacia su aprobación
En Argentina, los ensayos clínicos de la vacuna Arvac Cecilia Grierson, que busca combatir la covid-19, han entrado en su fase 3. Los resultados obtenidos hasta el momento indican que la vacuna genera una respuesta inmune adecuada contra el virus, según informó el equipo de investigación conformado por el Conicet, la Universidad Nacional de San Martín (Unsam) y el laboratorio Pablo Cassará. La ministra de Salud, Carla Vizzotti, destacó el progreso significativo en el ensayo y los resultados obtenidos.
La vacuna argentina se acerca a su objetivo
La vacuna argentina contra la covid-19, denominada Arvac Cecilia Grierson, se encuentra en una etapa avanzada de desarrollo y producción. El ministro de Ciencia, Daniel Filmus, expresó su orgullo por contar con una vacuna nacional diseñada por científicos argentinos y producida por una empresa privada. Filmus espera que antes de que termine el año sea posible contar con una vacuna totalmente desarrollada en el país para su aplicación en la población. Los ensayos clínicos de Arvac Cecilia Grierson comenzaron en marzo de 2022 y han mostrado resultados prometedores en todas sus fases, convirtiéndola en la primera vacuna desarrollada en Sudamérica.
La vacuna argentina Arvac Cecilia Grierson: características y perspectivas
La investigación de la vacuna Arvac CG inició en junio de 2020, durante la primera ola de la pandemia de covid-19. Después de concluir los estudios preclínicos en animales en diciembre de 2021, se comenzó la primera fase de los ensayos clínicos en marzo de 2022. La vacuna utiliza tecnología de proteínas recombinantes, la cual ha demostrado ser segura en vacunas contra la Hepatitis B y el VPH. Además, Arvac CG puede ser almacenada a temperaturas de refrigeración, lo que la hace más económica y fácil de producir y distribuir en comparación con las primeras vacunas contra la covid-19. Se ha observado que una dosis de refuerzo de esta vacuna aumenta hasta 30 veces los anticuerpos neutralizantes contra las variantes del virus Ómicron y Gamma, por lo que se considera principalmente como una opción de refuerzo para personas ya inmunizadas. En el encuentro de investigación, se planteó la posibilidad de presentar la vacuna a la Organización Panamericana de la Salud (OPS) para su exportación a otros países de la región.
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