Científicos argentinos diseñaron una proteína para tratar lesiones en la córnea tras una quemadura química


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Investigadores de la Universidad Austral, el CONICET y la UBA evaluaron una proteína de fusión en ratas con quemaduras químicas de córnea. El compuesto redujo la inflamación, la opacidad y la formación de vasos anómalos, aunque todavía permanece en etapa preclínica.

Infórmate en DiarioPampero.com – El equipo busca avanzar hacia un protocolo clínico de fase 1 para estudiar la seguridad y el efecto del tratamiento en seres humanos.

Un equipo de científicos argentinos desarrolló y evaluó una proteína para lesiones corneales provocadas por quemaduras químicas con álcalis. En un modelo experimental, el tratamiento se vinculó con una menor inflamación, menos opacidad y ausencia de vasos sanguíneos en determinadas capas de la córnea.

La investigación fue encabezada por el oftalmólogo Juan Eduardo Gallo, director del Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional de la Universidad Austral y el CONICET. El trabajo también reunió a especialistas de la Universidad de Buenos Aires y fue publicado en la revista International Journal of Molecular Sciences, según el material fuente.

Los resultados se obtuvieron en animales y no permiten anticipar todavía una respuesta clínica en personas. Gallo señaló que el equipo trabaja en el diseño de un protocolo de fase 1 para realizar estudios en humanos en 2028, sujeto a las evaluaciones necesarias.

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Una estrategia contra la vascularización

La córnea necesita mantener su transparencia y permanecer libre de vasos sanguíneos para cumplir su función óptica. Una quemadura química puede alterar esas condiciones en pocos días, generar inflamación persistente y producir cicatrices que afecten el paso de la luz hacia la retina.

La molécula analizada se denomina Cementoin–SLPI y combina dos componentes. El cementoin tiene capacidad de anclaje en tejidos donde actúa la enzima transglutaminasa, mientras que SLPI es un inhibidor de la proteasa leucocitaria secretora con propiedades antiinflamatorias.

El diseño buscó que el compuesto permaneciera durante más tiempo sobre la córnea lesionada y concentrara allí su acción. De acuerdo con la explicación de Gallo, una parte de la proteína se ancla en el sitio de la herida y la otra contribuye a reducir la inflamación y la formación de nuevos vasos.

Para medir sus efectos, los investigadores provocaron quemaduras estandarizadas con álcalis en ratas. Luego aplicaron la proteína de fusión a un grupo, SLPI por separado a otro y una solución tampón al grupo de control. La evolución fue comparada mediante observaciones clínicas y análisis de muestras de tejido.

En el grupo de control, los seis ojos examinados presentaron vasos sanguíneos en la capa media de la córnea y tres también los desarrollaron en la capa profunda. En los animales tratados con Cementoin–SLPI, en cambio, no aparecieron vasos en ninguna de esas dos capas.

El compuesto también redujo la superficie ocupada por nuevos vasos y mostró menor opacidad a los siete días del procedimiento. Además, el epitelio corneal, que funciona como una barrera externa, recuperó su integridad con mayor rapidez en los animales tratados.

Los ensayos con SLPI aislado produjeron una protección parcial, pero sus resultados fueron inferiores a los observados con la proteína de fusión. Esta comparación respalda la hipótesis de que unir la molécula antiinflamatoria con una región capaz de adherirse al tejido lesionado puede favorecer su permanencia local.

Los análisis también identificaron una disminución de mediadores relacionados con la inflamación y la angiogénesis, el proceso de formación de vasos nuevos. Entre ellos se encontraron TNF-α, IL-17 y VEGF, moléculas vinculadas con la respuesta inmunitaria y el crecimiento vascular.

La vascularización de la córnea puede sostener la inflamación crónica, afectar la transparencia y complicar un eventual trasplante, debido a que los vasos favorecen respuestas inmunológicas asociadas con el rechazo. Por eso, limitar ese proceso representa uno de los objetivos del desarrollo.

El estudio no evaluó la visión en seres humanos y sus resultados corresponden a una etapa preclínica. Antes de considerar una aplicación en pacientes, deberán analizarse la seguridad, las dosis, la frecuencia y la duración del tratamiento, además de confirmar si los efectos se repiten en otros modelos.

Según informó Gallo, las investigaciones previas incluyeron pruebas in vitro y estudios preclínicos con animales, entre ellos ratas y conejos. El equipo trabaja ahora en los pasos necesarios para definir un eventual ensayo clínico en personas con lesiones corneales derivadas del contacto con sustancias alcalinas.

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